辉瑞中国2016春季校园招聘启动啦！
辉瑞中国广东药科大学（大学城校区）校园宣讲会
时间：3月17日18:30-20:30
地点：B2-316教室
你想加入全球最大的生物制药企业吗？你想在世界500
强的制药企业快速成长为一位优秀的职业经理人吗？现在，辉瑞给你机会！ 辉瑞中国2016
春季校园招聘现已启动！3
月中旬至4
月中旬，辉瑞中国将在全国10
所高校进行校园招聘宣讲并在全国范围内发布空缺实习职位200
余个。准备参加宣讲会的同学请尽快登录辉瑞中国2016
春季校园招聘官方网站http://campus.51job.com/pfizer了解详细信息并在线投递简历！所有成功投递简历的同学将于各地宣讲会前一天接收到手机短信邀请。
宣讲年年有，场场各不同！今年辉瑞又有新玩儿法！3月29日，我们将在北京举办辉瑞春季校园招聘城市会，这是一场创新形式的校园活动，由北京作为主会场，上海、广州、武汉、成都、南京、杭州作为分会场，以网络视频会议的形式与辉瑞中国高层进行在线互动。我们将邀请当地的同学们前往北京的酒店及其它六个城市的辉瑞办公室参与此次活动，在视频互动之余，到场同学还将每人获得辉瑞精美礼品一份并接受来自于辉瑞业务部门一线经理的现场面试。3月7日前后，我们将通过微信订阅号发出邀请函，如果你想参与，请立即扫描并关注下面的辉瑞中国招聘官方微信订阅号，并在未来一周密切注意来自于我们订阅号的推送信息。
辉瑞制药招聘
此外，辉瑞中国现已通过社交媒体建立更多招聘渠道，欢迎同学们关注！
1. 官方微博： 新浪微博 @辉瑞中国校园招聘@辉瑞中国招聘
公司介绍
在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括药品中的生物药品、小分子药品和疫苗，以及许多世界驰名的消费产品。每天，世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。
招聘职位
生物制药业务
职位名称：医学信息沟通实习生工作职责：1.
全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观；2.
学习业务流程，熟悉产品推广模式，掌握相关专业知识；3.
接受适当培训，跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程；4.
熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容，学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧，练习幻灯片演讲；5.
了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理；6.
在实习各个阶段随时接受学习成果的考核；7.
在实习期间不会独立开展活动。任职资格：1.
2016
届或2017
届毕业生，专科及以上学历，专业不限；2.
临床医学、药学及医药/
生物相关专业优先；3.
良好的沟通能力和较高的人际敏感度；4.
良好的再学习能力和主动学习意愿；5.
乐观积极，有一定的压力承受力；6.
良好的团队合作精神；7.
熟练使用MS Office
。招聘城市：
河南省： 郑州市
江苏省： 常熟市 常州市 江阴市昆山 南京市 南通市 苏州市太仓市 泰州市 无锡市 徐州市扬州市
山东省： 济南市青岛市
四川省： 成都市 泸州市
新疆维吾尔自治区：喀什 克拉玛依市 石河子 乌鲁木齐市 浙江省： 杭州市 湖州市 金华市 丽水市 宁波市衢州市 绍兴市 台州市 温州市舟山市 义乌市
职位名称: 医学信息团队实习生招聘城市: 北京市职位名称:药物安全团队实习生招聘城市: 北京市 辉瑞(上海)研发中心
职位名称: CPW Programming Intern招聘城市: 上海市 辉瑞(武汉)研发中心
职位名称: CPW Programming Intern招聘城市: 武汉市工作职责:1.
熟悉和使用全球数据分析及报告系统，有效的进行临床数据编程。任职资格:1.
2016
届或2017
届毕业生；2.
统计学,
应用数学,
生物统计,
药学,
公共卫生相关领域大学本科及以上,
硕士学位优先考虑；3.
精通SAS
编程语言；4.
具备很强的分析能力,
具备较高的积极性,
较强的责任心和学习新事物的能力关注细节，及质量控制的工作方式；5.
能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通；6.
遵守公司规章制度，为人诚实正直；7.
能够在多文化氛围下高效工作；8.
愿意为一个学习型组织工作，鼓励进行尝试，承担风险，并在工作绩效的各方面寻求进步；9.
实习时间3-6
个月，每周至少能保证三天。 职位名称: Clinical Data Manager Intern招聘城市: 武汉市工作职责:1. 了解和使用临床试验数据库，有效的进行临床数据输入，清理等工作。任职资格:1.
2016
届或2017
届毕业生；2.
医学,
药学，临床检验，生物类,
公共卫生，医学英语，生命科学，数据库管理和相关领域大学本科及以上；3. 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语；
4. 熟悉Windows操作环境及电脑键盘操作；
5. 具备很强的分析能力和学习新事物的能力；
6. 具备较高的积极性,较强的责任心；
7. 适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式；
8. 遵守公司规章制度，为人诚实正直；
9. 能够在多文化氛围下的学习型组织中高效工作；
10. 愿意进行尝试，承担风险并追求高绩效的工作表现；
11. 了解SAS编程语言（或其它统计/数学软件，如SPSS, SAS等）者优先。
苏州健康药物工厂
职位名称：生产工艺实习生
职位名称：注册实习生职位名称：质量投诉管理实习生职位名称：生产&新产品工艺实习生职位名称：QA检察员职位名称：生产技术员职位名称：化学/微生物分析师招聘城市：苏州市 杭州健康药物工厂
Position:：Drug Substance OperationCity: HangzhouResponsibility:
1. Provide local execution support during CTAlot execution at CROs/CMOs.
2. Lead execution of DS startup/scaleup/clinicallots production in new facility.
3. Author, review, and approve documentationsuch as batch records, procedures, and validation reports.
4. Collaborate cross-functionally with local andglobal team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
5. Manage the DS team through the training,operations, performance etc.
6. Proactive and real-time RFT support ofcritical operations.
7. Communicate and resolve operationalvariances.
8. Process monitoring including real time reviewof process parameters and process data/trend analysis. Communicate process performance across shiftsand departments.
9. Implement process enhancements, measure andrespond to equipment capability and implement new technologies.
10. Provide input, review, and approval forinvestigations, commitments, and change controls to ensure changes are valueadded and processes and equipment are robust.
11. Perform skills training and provide subjectmatter expertise to training materials.
12. Promote a culture of Innovation andContinuous improvement. Drive changesthat support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
13. Develop programs and strategies for real timeprocess monitoring and right first time.
14. Provide Audit support as SME.
Qualification:1. BS or MS in chemical engineering, biology,biochemistry or other related science or engineering field.
2. Familiarity and experience with mammaliancell culture, protein purification and/or solution formulation is notessential, but is highly desirable.
3. Previous experience in a GMP manufacturingenvironment desirable.
4. Previous experience with manufacturing-scalebioreactors/fermentors, centrifuge, column chromatography and/or tangentialflow filtration (UF/DF) a plus.
5. Experience with Six Sigma, Method 1, 5Sand/or other operational excellence programs a plus.
6. Enterprise Systems familiarity preferred,namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
7. Previous leadership skills a plus.
Position:：Drug Product OperationCity: HangzhouResponsibility:
1. Provide local execution support during CTAlot execution at CROs/CMOs.
2. Lead execution of DP startup/scaleup/clinicallots production in new facility.
3. Author, review, and approve documentationsuch as batch records, procedures, and validation reports.
4. Collaborate cross-functionally with local andglobal team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
5. Manage the DP team through the training,operations, performance etc.
6. Proactive and real-time RFT support ofcritical operations.
7. Communicate and resolve operationalvariances.
8. Process monitoring including real time reviewof process parameters and process data/trend analysis. Communicate process performance across shiftsand departments.
9. Implement process enhancements, measure andrespond to equipment capability and implement new technologies.
10. Provide input, review, and approval forinvestigations, commitments, and change controls to ensure changes are valueadded and processes and equipment are robust.
11. Perform skills training and provide subjectmatter expertise to training materials.
12. Promote a culture of Innovation andContinuous improvement. Drive changesthat support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
13. Develop programs and strategies for real timeprocess monitoring and right first time.
14. Provide Audit support as SME.
15. Provide support to DS operation at startupand when needed.
Qualification:1. BS or MS in chemical engineering, biology,biochemistry or other related science or engineering field.
2. Familiarity and experience with Aseptic operation,isolator, lyphilization and solution formulation.
3. Previous experience in a GMP manufacturingenvironment desirable.
4. Previous experience withmanufacturing-aseptic operation , autoclave, VHP, isolator and filling line,freeze drying and packaging. is highly desirable.
5. Experience with Six Sigma, Method 1, 5Sand/or other operational excellence programs a plus.
6. Enterprise Systems familiarity preferred,namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
7. Previous leadership skills a plus.
健康药物业务
职位名称：SalesIntern-Hospital
工作职责：
1.
在销售主管的领导下完成销售指标及其他各项销售任务；2.
根据拜访计划，定期拜访医生，药剂人员及相关目标人员，推广公司产品并与他们保持良好的合作伙伴关系；3.
策划、组织多种形式的学术活动，宣传公司产品，并对学术活动加以跟进；4.
积极收集医院及医药市场信息，特别是竞争对手信息并及时向主管反馈；5.
建立区域内目标客户及竞争产品的相关档案，并及时完善增补；6.
及时准确完成各项销售报告，并能有效利用；7.
有计划地实施社区教育活动，建立社教网络，扩大社教人群。职务要求：1.
头脑灵活，性格外向；2.
善于发现机会点，分析机会，并实现于销售；3.
熟练的办公软件操作能力和谈判演讲能力；4.
有优秀的客户沟通能力，在竞争环境中获得有利于公司的销售机会。招聘城市：
浙江省： 杭州市 宁波市 温州市
生物制药业务区域扩张团队
职位名称：医学信息沟通实习生工作职责：1.
全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观；2.
学习业务流程，熟悉产品推广模式，掌握相关专业知识；3.
接受适当培训，跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程；4.
熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容，学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧，练习幻灯片演讲；5.
了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理；6.
在实习各个阶段随时接受学习成果的考核；7.
在实习期间不会独立开展活动。 任职资格：1. 2016届或2017届毕业生，专科及以上学历，专业不限；
2.
临床医学、药学及医药/
生物相关专业优先；3.
良好的沟通能力和较高的人际敏感度；4.
良好的再学习能力和主动学习意愿；5.
乐观积极，有一定的压力承受力；6.
良好的团队合作精神；7.
熟练使用MS Office
。招聘城市：
安徽省： 歙县/南陵
福建省： 福州周边 龙岩市 泉州市 厦门周边 漳州周边
广东省： 潮州阳江 湛江
广西壮族自治区：梧州
海南省： 东方市
河北省： 保定周边邯郸周边 衡水周边 廊坊周边 石家庄周边 邢台周边张家口周边
河南省： 开封市 郑州周边
黑龙江省：哈尔滨周边
湖北省： 京山 利川 南漳潜江 浠水 应城
湖南省： 长沙周边
吉林省： 长春周边
辽宁省： 沈阳周边
内蒙古自治区：赤峰周边
